Хотим обратиться к вам за помощью! Нашему сыну, Барутенко Ивану Михайловичу 4 года и 11 месяцев. Он наш долгожданный и очень желанный ребенок. Родился Ванечка 29 мая 2007 года, в срок 39 недель. По медицинским показаниям (антенатальный дистресс плода) роды простимулировали. Малыш родился слабеньким, но почему-то выписали нас как обычного здорового ребенка на пятые сутки, со словами «малыш абсолютно здоров». Ваня рос и радовал нас своими успехами, хотя они с самого начала были с темповой задержкой. В пять месяцев он начал держать голову, а все дальнейшие этапы затянулись у нас на длительное время. К году мы имели уже четкое представление о нашей проблеме (ДЦП, спастическая диплегия) и начали активную реабилитацию. Каждые два-три месяца мы проходим курсы лечения в реабилитационном отделении НИИАПа, (Ростов-на-Дону) в РЦ «Добродея» (г. Шахты, Ростовской области), прошли  курсы реабилитации в клинике рефлексотерапии «Меридиан» в Краснодарском крае, в детском клиническом санатории «Чайка» г. Евпатория, в российско-германском центре «Радимичи» детям Чернобыля» в г. Новозыбков, Брянской области.  Последней нашей реабилитацией был Адели Центр в Словацкой республике. Помимо выездной реабилитации Ванечка регулярно проходит курсы массажа и ЛФК дома, получает парафино-озакеритовые аппликации, лечебные ванны, остеопатию, мануальную терапию, медикаментозную помощь, посещает логопеда, развивающий центр. Еще у Ванечки  проблемы со зрением. Месяц назад он прошел курс аппаратного лечения, который поспособствовал улучшению остроты зрения и уменьшению небольшого сходящегося косоглазия.  Ванечкин организм очень хорошо откликается на реабилитационные мероприятия, после каждого курса у него есть хоть и маленькая, но положительная динамика. Последний курс реабилитации дал нам огромный толчок!!! Ванечка сделал свои первые шаги!!!

В настоящее время, наш сынок, учитывая его диагноз, умеет достаточно много. Он самостоятельно садится, переворачивается, встает у опоры, хорошо ходит за одну ручку и с боязнью и неуверенностью осваивает в комнате самостоятельное хождение по ровной поверхности. Все врачи отмечают замечательные компенсаторные возможности Ванюшиного организма и прогнозируют максимальное приближение к норме. Для этого необходимо продолжать начатый темп реабилитации. Постоянно стимулировать организм, бороться за каждое новое движение. Для настоящей полноценной самостоятельной жизни, в физическом плане, Ване нужно научиться уверенно самостоятельно ходить, ходить по улице, не взирая на поверхность и попадающиеся под ноги камушки, вставать, наклоняться и подниматься с пола, для адаптации в обществе, ему надо уметь обслуживать себя, уметь самому сходить в туалет, одеться, раздеться, и еще много важных навыков, над выполнением которых обычный человек даже не задумывается.

Все реабилитологи у которых мы когда-либо занимались, отмечали огромный потенциал Ваниного организма, благодаря постоянным физическим нагрузкам дома, он адаптировался к физкультурной жизни и способен вынести очень интенсивный курс рассчитанный на большую нагрузку. И именно такие курсы дают Ване максимальный результат. Мы снова обратились в представительство Адели Центра в Словацкой республике, направили документы, и снова получили положительный ответ на согласие принять ребенка на лечение, на интенсивный четырехнедельный курс реабилитации. К сожалению, столь ценная, и эффективная, реабилитация ребенка по методу Адели стоит баснословных денег, которые нашей семье собрать не под силу, это 7 952 евро. Папа Вани, заработки которого обеспечивали в течение первых нескольких лет регулярное прохождение курсов реабилитации, потерял хорошую постоянную работу в связи с кризисом в конце 2009 года, почти два года наша семья перебивалась его непостоянными заработками. В этом году наконец-то удалось найти постоянную официальную работу, но к сожалению, даже получая ежемесячно заработную плату насобирать такую огромную сумму не под силу, в связи с тем, что большая часть заработной платы уходит на постоянные поддерживающие курсы реабилитации. Родители (Ванины бабушки и дедушки), трое из которых  являются неработающими инвалидами, чем могут и как могут нам помогают, хотя их лекарства тоже стоят немалых денег.

У Вани полностью сохраненный интеллект, в свои четыре года у него отличное умственное развитие. Ваня знает много стишков и сказок, песенки, буквы и цифры, любит собирать пазлы, мозаику, кубики, рисовать, лепить из пластилина поделки и конечно как все мальчишки обожает играть в машинки. А еще он может одаривать близких своей детской искренней любовью, обнимать бабушек и дедушек, признаваться им в любви, мечтать сидя у них на коленках, о том, как он с мальчишками будет играть  в футбол. Постепенно он начитает осознавать, что не такой как все обычные детки и от этого душа любящих его взрослых разрывается на части. Очень горько при посещении развивающего центра наблюдать, с какой тяжестью ему приходится выполнять определенные задания, а на некоторых отсиживаться на стульчике в сторонке, наблюдать за обычными здоровыми детками и в глубине души мечтать видеть своего сына в их рядах. Ванечка очень милый, добрый, ласковый и отзывчивый ребенок, мы счастливы, что он есть в нашей жизни и хотим максимально ему помочь  почувствовать радость прекрасной здоровой жизни.

Очень просим милосердных, добрых и отзывчивых людей, помочь сделать нам очередной шаг к заветной цели, снова побывать на реабилитации в Адели Центре, привести оттуда очередные успехи и победы!!!! Этот коррекционный столь важный курс научит нас новым приемам и методам и даст возможность использовать их дома. Мы верим в наши силы и верим в нашего сына, и надеемся, что найдутся люди, которые поверят в нас.

C уважением, мама Вани, Левина Ю.В.,